| 编 码 The coding | ZJJ-2008-0001 |
| 国际通用名称或俗名 ISO common names | acibenzolar-S-methyl(D) |
| 中文建议名称 Proposed Chinese names | 活化酯 |
| 俄文名称 Русское имя | ацибензолар-С-метил |
| 法文名称 Nom français | acibenzolar-S-méthyle (n.m.) |
| 葡萄牙文名称 Nome em portugues | acibenzolar-S-metílico |
| 其他名称 Other names | 苯丙噻重氮。Actigard；Actigard AM 87；ASM；BTH；Bendicar；Benzothiadiazole；Bion；Bion 49；CGA 245704. |
| 中文化学名称 Chinese chemical names | 1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯 |
| 英文化学名称 Chemical names(IUPAC or CAS) | S-Methyl 1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothioate |
| IUPAC国际化学品标识符 (InChi) V. 1.06 | InChI=1S/C8H6N2OS2/c1-12-8(11)5-3-2-4-6-7(5)13-10-9-6/h2-4H,1H3 |
| IUPAC国际化学品标识搜索码 (InChi Key) V. 1.06 | UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N |
| 二维化学结构式 2D Chemical structure | |
| 三维化学结构示意或晶体结构或图像 3D Chemical structure or crystal structure or the image | |
| 分子式或实验式 Formul | C8 H6 N2 O S2 |
| 相对分子质量 RMM | 210.276 |
| 精确相对分子质量 Exact mass | 209.992157 |
| 元素分析 Elemental analysis(计算值 Calcd.，%) | C, 45.70; H, 2.88; N, 13.32; O, 7.61; S, 30.49 |
| 化学结构类别(基团)或来源 Chemical classes(Groups) or source | 苯并噻二唑、硫代羧酸酯 |
| 化学文摘社登录号 CAS registry number | 135158-54-2 |
| 欧盟化学品管理局编号 ECHA number | 420-050-0 |
| 食品法典委员会农药编码 CODEX pesticide code numbers | 288 |
| 中国海关商品编码 Chinese Customs commodity code numbers(2022) | 2934999010 |
| 理化性质 Physical and chemical properties | 原药外观米色细粉带有焦味。熔点 132.9 ℃，沸点 约267 ℃，蒸气压 4.6×10-1 mPa (25 ℃)，亨利常数 1.3×10-2 Pa · m3 /mol (计算值)，辛醇/水分配系数 Kow logP 3.1(25 ℃)，相对密度 1.54 (22 ℃)。溶解度：水 7.7 mg/L (pH 7.5~7.9，25 ℃)；己烷 1.3、甲醇 4.2、乙酸乙酯 25、丙酮 28、 甲苯 36、二氯甲烷 160 g/L (25 ℃)。水解半衰期 (20 ℃)：3.8年 (pH 5)、23周(pH 7)、19.4小时(pH 9)。 |
| 原药和制剂 Technical and Preparations | 原药：97 %（甲苯最大含量5 g/kg）。
常用制剂：500 g/L水分散粒剂。 |
| 用 途 Use type | 植物激活剂、杀菌剂 |
| 主要防治对象和施用方法 Main targets and applications | 防治梨火疫病（制剂200 g /hm2）、烟草霜霉病和 番茄细菌性疮痂病（制剂50 g /hm2）叶面喷雾。激活植物防御机制存在迟滞期，因此需要提前施药。 |
| 作用机理 Mode of action | 寄主植物防御诱导(FRAC 2024)，与水杨酸信号分子相关。 |
| 抗药性 Resistance | 国际杀菌剂抗性行动委员会 FRAC P 01，苯并噻二唑组(BTH)。抗药性未知。 |
| 毒性分级（类）与解毒剂 Toxicity and antidotes | 中国农药毒性分级：微毒。 |
| 危害象形图 Hazard pictogram | |
| 毒理和归宿 Toxicology and Fate | 急性毒性：大鼠经口半数致死量LD50 >5 000 mg/kg。大鼠经皮LD50 > 2 000 mg/kg。对兔眼睛、皮肤没有刺激作用。对豚鼠皮肤有致敏性。大鼠 吸入LC50 (4 h) >5 000 mg/L (空气)。
慢性毒性：最大无作用剂量(NOEL)，饲喂试验2年大鼠 8.5、1.5年，小鼠 11、1年，狗 5 mg/(kg · d)。无致畸、致癌和致突变性，对繁殖无影响。。
生态毒性：绿头野鸭和山齿鹑急性经口LD50 (14 d)＞2 000 mg/kg。山齿鹑和绿头野鸭饲喂LC50 (8 d)＞5 000 mg/kg。鱼LC50 (96 h)：虹鳟 0.9、蓝鳃翻车鱼 1.6、羊头原鲷 1.7 mg/L。水蚤LC50 (48 h)：2.4 mg/L。近具刺链带藻的生物质有效中浓度EbC50（72 h）1.7 mg/L。糠虾LC50 (96 h) 0.88 mg/L。蜜蜂LD50(48 h) 急性经口 128.3 μg/只、接触 100 μg/只。赤子爱胜蚓急性LC50(14 d) >1 000 mg/kg（干土）。对捕食性虫和螨、地生甲虫和寄生蜂无害。300 g/hm2剂量使用时对土壤呼吸作用无害。
归宿：动物经口摄入后快速吸收，几乎全部分布在尿液和粪便中。代谢途径（第一阶段反应）与在植物体内相同。未发现母体及代谢物的积累。植物体内主要通过硫代酯的水解，然后与是羧酸与趟配合，或者苯环的氧化，然后与糖配合的途径代谢。土壤中半衰期20 d，代谢物全部降解及矿化。可被土壤强烈吸附，迁移性低，土壤吸附系数Koc 1 600 mL/g。在水中半衰期＜1 d。 |
| 沿 革 History | 在开发磺酰脲除草剂时发现的，1995年有W. Ruess等报道。1996年由汽巴公司在德国和瑞士上市。 |
| 出版(发布)机构与版本 Published agencies and versions | 国际标准化组织 ISO 1750: 2023-03 (数据集) 批准。原载于ISO 1750-1981 派生名称 |
| 登记状态（注意时效性） Status | 中国未登记。美国登记。欧盟批准 |
| 备注 Remarks | 2019年8月14日第2次修订 |